La zuranolona es una nueva píldora en desarrollo para tratar la depresión posparto grave. La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. le ha otorgado una "revisión prioritaria" para su posible aprobación. Los resultados de un ensayo clínico de fase tres mostraron que las mujeres que tomaron una dosis diaria de 50 miligramos de zuranolona durante 14 días experimentaron mejoras significativas en los síntomas depresivos en comparación con aquellas que recibieron un placebo. Estas mejoras persistieron hasta 45 días después del tratamiento.
El estudio incluyó a 196 mujeres con depresión posparto grave, y se observaron respuestas rápidas al tratamiento a partir del tercer día. Algunas mujeres informaron efectos secundarios como somnolencia, mareos o sedación, pero generalmente fueron tolerables y desaparecieron después del corto período de tratamiento.
Se espera que la FDA tome una decisión sobre la aprobación del medicamento antes del 5 de agosto. Si se aprueba, la zuranolona podría proporcionar un tratamiento oral rápido y efectivo para la depresión posparto en diversos grupos de mujeres.
Sin embargo, algunos expertos advierten que los medicamentos no deberían ser la única opción de tratamiento para las condiciones de salud mental, especialmente entre las mujeres y las poblaciones históricamente oprimidas. Se necesita más investigación para evaluar el impacto a largo plazo de la zuranolona, incluyendo su interacción con el paciente y el niño. Aunque es un avance positivo, no es una solución completa para abordar la crisis de salud mental materna en los Estados Unidos y en todo el mundo.
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Photo: Getty Images